Cílem tohoto přístupu je zamezení přenášení vážných dědičných chorob, jako jsou svalová dystrofie, od rodičů, respektive matky, na jejich potomky. V případě takové hrozby by vědci embryím odebírali vadnou mitochondriální DNA a nahrazovali ji zdravou, která by pocházela od jiné osoby, respektive ženy, tedy tím pádem třetího rodiče.
ČTĚTE TAKÉ: |
Británie by se tak stala vůbec první zemí na světě, jež by takovýto zásah do vývoje člověka umožňovala. V zemi se každý rok s vážnou vrozenou vadou rodí každé dvousté dítě.
Vědci mají pro rodiče obávající se o přílišný vnější zásah do jejich rodičovství útěchu, že mitochondriální DNA neovlivňuje vzhled člověka. To, jak vypadá, určuje buněčné jádro, kterého se procedura nijak nedotýká. Technika byla v britských laboratořích již vyvinuta. Není ale povoleno vzniklá embrya k zmíněným účelům v praxi využívat.
