19. ledna 2013 8:47 Lidovky.cz > Relax > Zajímavosti

Roztroušená skleróza? Už vím, co to je

  • Poslat
  • Tisk
  • Redakce
  • 1Diskuse
Diagnóza: roztroušená skleróza. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. | na serveru Lidovky.cz | aktuální zprávy Diagnóza: roztroušená skleróza. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. | foto: Martin Straka
Diagnóza: roztroušená skleróza. Slova, která děsí. Málokdo ale ví, co vlastně trápí pacienty s RS. Sedmadvacetiletá Monika Kalová ji zná moc dobře, žije s ní čtyři roky. Pracuje, sportuje a chce ukázat, že i navzdory nemoci se dá žít aktivně. Nyní připravuje charitativní kalendář na podporu pacientů.

„Nejdřív mě jen brněla ruka. Myslela jsem, že to není nic vážného, ale za týden mě maminka odvezla do nemocnice. Na začátku lékaři nevěděli, co mi je. Po několika týdnech mi řekli diagnózu, byla to pro mě úleva. Konečně zjistili, proč je mi tak zle. Nikdo mi ale nevysvětlil, co mě čeká. Musela jsem na to přijít sama,“ vzpomíná Monika. Sháněla si informace na internetu, hledala v knížkách. Cítila se unavená, sebemenší námaha ji vyčerpávala.

„Nejvíc mi pomohla maminka a přítel. Díky nim jsem se vrátila zpátky do života. Po půl roce jsem nastoupila zase do práce. Brala jsem léky, které mi ulevily od brnění a dalších příznaků, ale zároveň mě změnily. Přibrala jsem, hlavně v obličeji, a často jsem si kvůli tomu vyslechla nepříjemné poznámky od cizích lidí. Přemýšlela jsem, co udělat, aby se o naší nemoci víc vědělo. Napadlo mě, že představím známé osobnosti, které mají RS. Přihlásila jsem se do programu Think Big od Nadace Telefónica. Díky jejich podpoře můžeme s kamarády vyrobit kalendář.“

Monika a její tým přizvali ke spolupráci basketbalistu Pavla Miloše, fotbalistu Ivana Haška ml. a šperkařku Lenku Matouškovou. Dvanáct barevných portrétů vytvořil fotograf Martin Straka. Kalendář vyjde v únoru a bude v prodeji na internetu. „Chceme ukázat, že roztroušená skleróza nesouvisí se ztrátou paměti. Často si to lidé myslí, ale je to omyl. Tahle nemoc postihuje nervový systém, pacientům selhává imunita. Máme sice různá omezení, ale i tak se dá zvládnout spousta aktivit. Peníze, které získáme z prodeje kalendáře, věnujeme občanskému sdružení Sestry v akci. Pomáhají těm, kteří tu svojí diagnózu slyší poprvé a musí se s ní poprat, stejně jako já.“

  • 1Diskuse
Judita Matyášová

Autor

Judita Matyášovájudita.matyasova@lidovky.czČlánky




REGISTRACE NA SERVERU LIDOVKY.CZ, NEVIDITELNÉM PSU A ČESKÉ POZICI

SMS Registrace

Diskuse LN jsou pouze pro diskutéry, kteří se vyjadřují slušně a neporušují zákon ani dobré mravy. Registrace je platná i pro servery Neviditelný pes a Česká pozice. více Přestupek znamená vyřazení Vašeho telefonního čísla z registrace a vyřazený diskutér se již nemůže přihlásit ani registrovat pod stejným tel. číslem. Chráníme tak naše čtenáře a otevíráme prostor pro kultivovanou diskusi.
Viz Pravidla diskusí. schovat

Jak postupovat

1. Zašlete SMS ve tvaru LIDOVKY REG na číslo 900 11 07. Cena SMS za registraci je 7 Kč. Přijde Vám potvrzující SMS s heslem.

2. Vyplňte fomulář, po odeslání registrace můžete ihned diskutovat

Tel. číslo = login,
formát "+420 xxx xxx xxx"
Kód ze SMS je rovněž heslo
Vaše příspěvky budou označeny Vaším jménem, např. K. Novák.
* Nepovinný.
Odesláním souhlasíte s Pravidly diskusí.