Informuje o tom americký odborný časopis The Lancet Oncology na základě testů provedených s touto očkovací látkou v Kostarice. Tento účinek už je prokázán u obdobné vakcíny Silgard.
Při výzkumu, který podnikl americký národní ústav pro výzkum rakoviny NCI a do něhož bylo zapojeno více než 4200 žen ve věku od 18 do 25 let, podávali odborníci polovině z nich vakcínu Cervarix a druhou polovinu očkovali proti hepatitidě typu A. O čtyři roky později zjistili, že u žen, které dostaly Cervarix, se snížilo riziko nákazy děložního čípku o 76 procent a konečníku o 62 procent.
Očkovací látka je navíc pravděpodobně ještě účinnější, pokud žena dosud neprodělala infekci způsobenou lidským papilomavirem HPV. V těchto případech představuje snížení rizika příští infekce u děložního čípku přibližně o 89 procent a u konečníku o 84 procent.
"Jestli má Cervarix také tuto ochranu, není to pro lékaře novinka. V příbalovém letáku Silgardu je ochrana proti análním lézím už uvedena," řekl prezident České gynekologické a porodnické společnosti Vladimír Dvořák.
Silgard navíc oproti Cervarixu chrání proti genitálním bradavicím, užívá se třeba při očkování gayů, mezi nimiž je tato obtíž častá.
Používání Cervarixu společnosti GlaxoSmithKline schválila pro všechny členské státy včetně Česka EU v roce 2007. Používání Silgardu (v zahraničí se užívá název Gardasil) společnosti Merck & Co schválila EU o rok dříve. V Česku ročně onemocní rakovinou děložního čípku tisícovka žen a zemře jich kolem 400.
